भारत बायोटेक का वैक्सीन पैनल से क्लीयर, रेगुलेटर की मंजूरी का इंतजार

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भारत बायोटेक का वैक्सीन पैनल से क्लीयर, रेगुलेटर की मंजूरी का इंतजार

नई दिल्ली:

हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक द्वारा विकसित कोरोनावायरस वैक्सीन को सरकार द्वारा नियुक्त विशेषज्ञों के “प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग” के लिए अनुशंसित किया गया है, जिसने इसके निष्कर्षों को राष्ट्रीय नियामक – ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया को सौंप दिया है।
डीजीसीआई देश में वैक्सीन के रोलआउट को मंजूरी देने पर अंतिम निर्णय लेगा।

भारत बायोटेक के वैक्सीन को अभी तक प्रभावकारिता डेटा जारी करना है – यह दिखाने के लिए कि कोरोनोवायरस से बचाव के लिए दवा कितनी प्रभावी है। हालांकि, चरण I परीक्षणों के अंतरिम निष्कर्षों से पता चला कि दवा ने प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित किया और कोई गंभीर दुष्प्रभाव दर्ज नहीं किया।

वैक्सीन, दो खुराक दो सप्ताह (चार के बजाय) के त्वरित निर्धारित पर प्रशासित, एक तटस्थ एंटीबॉडी (एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया) को प्रेरित करती है और सभी खुराक समूहों में बिना टीके से संबंधित गंभीर प्रतिकूल घटनाओं, दस्तावेजों तक पहुंच के साथ अच्छी तरह से सहन किया गया था। NDTV ने दिखाया।

एक दवा का आपातकालीन उपयोग अनुमोदन – जो कि पैनल द्वारा अनुशंसित किया गया है – आमतौर पर दी जाती है यदि दवा सुरक्षित और प्रभावी होने का सुझाव देने के लिए पर्याप्त सबूत हैं।

सिफारिश के एक दिन बाद पैनल ने एक और दवा भेजी – कोविशिल्ड, जिसे एस्ट्राजेनेका और ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी द्वारा विकसित किया गया था, और पुणे के सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा निर्मित – अनुमोदन के लिए भेजा गया था।

एक तीसरा टीका – जिसे अमेरिकी फार्मा दिग्गज फाइजर द्वारा विकसित किया गया था – ने भी आपातकालीन फ्यूज प्राधिकरण के लिए आवेदन किया था और वर्तमान में पैनल द्वारा इसकी समीक्षा की जा रही है।

एक बार टीका उपलब्ध होने के बाद संभावित समस्याओं की जांच के लिए सरकार ने शनिवार को टीका वितरण प्रणाली का एक दिन का परीक्षण किया। स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि 116 जिलों में सूखा रन आयोजित किया गया था, जिसमें लगभग एक लाख कर्मचारी आवश्यक प्रशिक्षण से गुजर रहे थे।

स्वास्थ्य मंत्री डॉ। हर्षवर्धन ने आज सुबह कहा कि भारत को जिन टीकों के इस्तेमाल की योजना है, उनकी सुरक्षा को लेकर कोई गलतफहमी नहीं होनी चाहिए। डॉ। वर्धन ने यह भी दोहराया कि मौजूदा टीकों से पता चलता है कि यूनाइटेड किंगडम और दक्षिण अफ्रीका में पहली बार पाए गए वायरस के उत्परिवर्तित उपभेदों से रक्षा नहीं कर सकते हैं।

भारत TIMES

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